Clone
1
Уведомление о выпуске готовой продукции
Mikhail Kudryavtsev edited this page 2026-07-28 11:54:01 +03:00
This file contains ambiguous Unicode characters
This file contains Unicode characters that might be confused with other characters. If you think that this is intentional, you can safely ignore this warning. Use the Escape button to reveal them.

После получения от МДЛП сообщения о завершении этапа  окончательной упаковки организация отправляет в МДЛП уведомление о выпуске готовой продукции (схема 313).

В табличной части указываются коды потребительских упаковок или коды транспортных упаковок, если предварительно потребительские упаковки были агрегированы в третичные (транспортные) упаковки.

При регистрации в ИС МДЛП операций ввода ЛП в оборот российским производителем лекарственных средств осуществляется передача следующих сведений:

  • дата совершения операции;

  • идентификатор места осуществления деятельности российского производителя лекарственных средств, осуществляющего регистрацию сведений о завершении выпускающего контроля качества;

  • дата публикации сведений в Подсистеме «Контроль качества лекарственных средств» АИС Росздравнадзора;

  • номер разрешения Росздравнадзора на ввод в гражданский оборот ЛП (только для иммунобиологических ЛП);

  • внутренний идентификатор записи о вводе ЛП в гражданский оборот в Подсистеме «Контроль качества лекарственных средств» АИС Росздравнадзора;

  • SGTIN и/или SSCC


Конфигурация: Управление аптечной сетью, редакция 11.5
Версия: 11.5.27.61 · разработчик: ОКСи, Фирма "1С"
Страница создана в: 11.5.27.61 · изменена в: 11.5.27.61
Мета: Document.УведомлениеОВыпускеГотовойПродукцииМДЛП · файл: Documents/УведомлениеОВыпускеГотовойПродукцииМДЛП/Ext/Help/ru.html